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    骨髓增生異常綜合征有什么癥狀?

    來源:血液病知識  - 時間:2011-09-20 10:16:10

    文章導讀:骨髓增生異常綜合征(MDS)是一種造血干細胞的克隆性疾病。臨床表現主要為貧血,但也有感染或出血。外周血象呈一系或多系細胞減少;骨髓呈增生活躍或明顯活躍,存在有一系或多系細胞的病態造血,原始細胞增加,但不足以診斷白血病。

      骨髓增生異常綜合征(MDS)是一種造血干細胞的克隆性疾病。臨床表現主要為貧血,但也有感染或出血。外周血象呈一系或多系細胞減少;骨髓呈增生活躍或明顯活躍,存在有一系或多系細胞的病態造血,原始細胞增加,但不足以診斷白血病。
      MDS病因尚未完全清楚,可以是原發的或繼發的。
      原發病例大多發生于中年以后,發病原因不明,有認為化學性、病毒性或放射性損害可能作為致病因素。
      繼發性MDS大多是因原發性疾病經化療藥物治療引起的,特別是烷化劑抗癌藥。用藥時間及劑量與發病關系密切。
      多數MDS病變發生于髓系干細胞水平,很少累及淋巴系,只少數病例病變發生于多能干細胞。
      以下為骨髓異常綜合征的具體癥狀表現。
      1、貧血  臨床上大多以貧血為首發癥狀,如頭暈、乏力、皮膚蒼白、勞累后心悸、氣短等,在病程中幾乎所有病例均有貧血癥狀。貧血的發生是由于紅系無效造血所致。
      2、發熱  發熱而無明顯感染者占30%,大多數患者因上呼吸道感染、肺炎、口腔炎、肛周感染引起發熱,熱型以不規則低熱為多,也有少數病例為高熱。
      3、出血  不多見,可有牙齦出血、皮下出血點,偶有鼻出血,出血程度多較輕。出血與血小板減少及功能異常有關。
      4、其他  淋巴結一般不腫大,只少數病例可有頜下、頸部、腋下淋巴結輕度腫大,直徑約在1cm左右。肝臟輕度腫大者并不少見,脾腫大者少見,多在肋緣下1~2cm。

      http://m.neonalex.com/gusuizengsheng/1030.html以上內容就是關于[骨髓增生異常綜合征有什么癥狀?] 的內容分享;栗建華主任告訴大家,中醫藥治療血液病有著廣闊的資源優勢。數十年來他探索了中醫治療血液病的途徑,經長期臨床研究,發現血液病的致病因素多為“邪毒”所致,如放射線、化學藥品,農藥、病毒、細菌等均為中醫“邪毒”范疇。在大量臨床研究基礎上,他提出“邪毒傷腎”的理論,創立了“解毒透邪、瀉實固本”,以促進骨髓造血功能的治療方法,打破了以往治療該病單一立論的傳統觀點,對不同疾病采取辨證辨病相結合,針對病因采取不同的治療方案,為中醫治療血液病提供了系統的理論依據和治療法則,臨床上使病情得到了好轉。

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