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    真性紅細胞增多癥的癥狀與體征

    來源:癥狀與體征  - 時間:2011-04-02 16:47:23

    文章導讀:真性紅細胞增多癥(PV)是一種以克隆性紅細胞增多為主的骨髓增生性疾病。體征:皮膚和粘膜顯著紅紫,尤以面頰、唇、舌、耳、鼻尖、頸部和四肢末端 ( 指趾及大魚際 ) 為甚。眼結合膜顯著充血。

      真性紅細胞增多癥(PV)是一種以克隆性紅細胞增多為主的骨髓增生性疾病。臨床特點是起病緩慢,病程長,皮膚黏膜紅紫,肝脾腫大伴血管、神經系統癥狀,紅細胞明顯增多,全血容量增多,常伴有白細胞總數和血小板增多。
     
      【真性紅細胞增多癥臨床表現】
     
      1.血管與神經系統癥狀
     
      由于血容量增多,血液粘滯度增高,導致全身各臟器血流緩慢和組織缺血。早期可出現頭痛、眩暈、疲乏、耳鳴、眼花、健忘等類似神經癥癥狀。重者復視、視力模糊。
     
      2.血栓形成、栓塞或靜脈炎
     
      當血流顯著緩慢,尤其伴有血小板增多時,可有血栓形成和梗死。血栓形成最常見于四肢、腸系膜、腦及冠狀血管。嚴重時出現癱瘓癥狀。
     
      3.出血傾向
     
      由于血管充血、內膜損傷及血小板第三因子減少、血塊回縮不良等原因,可有出血傾向。最常見的癥狀是皮膚淤斑、牙齦出血,有時可見創傷或手術后出血不止。
     
      4.皮膚瘙癢及消化性潰瘍
     
      由于嗜堿性粒細胞增多,嗜堿顆粒富有組胺,大量釋放刺激胃腺壁細胞,可導致消化性潰瘍,剌激皮膚有明顯瘙癢。
     
      5.高尿酸血癥可產生繼發性痛風、腎結石及腎功能損害。
     
      6.約半數病例有高血壓。合并高血壓而脾不大稱為Gaisbock 綜合征。
     
      【真性紅細胞增多癥體征】
     
      皮膚和粘膜顯著紅紫,尤以面頰、唇、舌、耳、鼻尖、頸部和四肢末端 ( 指趾及大魚際 ) 為甚。眼結合膜顯著充血。約2/3患者常有肝大,大多為輕度。后期可導致肝硬化,稱為 Mosse 綜合征。患者多有脾大,大多較明顯,可發生脾梗死,引起脾周圍炎。

      http://m.neonalex.com/hongxibaozengduo/1558.html以上內容就是關于[真性紅細胞增多癥的癥狀與體征] 的內容分享;栗建華主任告訴大家,中醫藥治療血液病有著廣闊的資源優勢。數十年來他探索了中醫治療血液病的途徑,經長期臨床研究,發現血液病的致病因素多為“邪毒”所致,如放射線、化學藥品,農藥、病毒、細菌等均為中醫“邪毒”范疇。在大量臨床研究基礎上,他提出“邪毒傷腎”的理論,創立了“解毒透邪、瀉實固本”,以促進骨髓造血功能的治療方法,打破了以往治療該病單一立論的傳統觀點,對不同疾病采取辨證辨病相結合,針對病因采取不同的治療方案,為中醫治療血液病提供了系統的理論依據和治療法則,臨床上使病情得到了好轉。

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