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中醫(yī),其藥廉,其效穩(wěn),其治專,上至高官達(dá)人,下至平民百姓,人人皆有可治之法。
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栗建華 主任

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    真性紅細(xì)胞的發(fā)病機(jī)制是什么?

    來源:血液常識(shí)  - 時(shí)間:2011-05-06 11:36:55

    文章導(dǎo)讀:真性紅細(xì)胞增多癥(PV,簡稱真紅),是一種克隆性的以紅細(xì)胞異常增殖為主的慢性骨髓增生性疾病。真紅起病隱匿,病程進(jìn)展緩慢。發(fā)病高峰年齡集中在50——60歲,是一種中老年性疾病。男性患病稍多于女性。

      真性紅細(xì)胞增多癥(PV,簡稱真紅),是一種克隆性的以紅細(xì)胞異常增殖為主的慢性骨髓增生性疾病。其外周血總?cè)萘拷^對(duì)增多,血液粘滯度增高,常伴有白細(xì)胞和血小板升高,脾大,病程中可出現(xiàn)出血,血栓形成等并發(fā)癥。臨床特征有皮膚黏膜紅紫,肝脾大及血管性與神經(jīng)性癥狀。
     
      真紅起病隱匿,病程進(jìn)展緩慢。發(fā)病高峰年齡集中在50——60歲,是一種中老年性疾病。男性患病稍多于女性。
     
      真性紅細(xì)胞的發(fā)病機(jī)制是什么?

      真紅系克隆性造血干細(xì)胞病,源自一個(gè)造血干細(xì)胞的病態(tài)增生。臨床觀察二例真紅患者,其同時(shí)又是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏的雜合子,患者未被真紅影響的組織如皮膚,纖維細(xì)胞具有A型和B型G-6-PD,而受累的紅細(xì)胞,粒細(xì)胞,巨核細(xì)胞僅具有一種類型(A型)G-6-PD,證實(shí)了受累細(xì)胞來自于一個(gè)造血干細(xì)胞,但病因及發(fā)病機(jī)制并未能闡明。

      http://m.neonalex.com/hongxibaozengduo/1547.html以上內(nèi)容就是關(guān)于[真性紅細(xì)胞的發(fā)病機(jī)制是什么?] 的內(nèi)容分享;栗建華主任告訴大家,中醫(yī)藥治療血液病有著廣闊的資源優(yōu)勢。數(shù)十年來他探索了中醫(yī)治療血液病的途徑,經(jīng)長期臨床研究,發(fā)現(xiàn)血液病的致病因素多為“邪毒”所致,如放射線、化學(xué)藥品,農(nóng)藥、病毒、細(xì)菌等均為中醫(yī)“邪毒”范疇。在大量臨床研究基礎(chǔ)上,他提出“邪毒傷腎”的理論,創(chuàng)立了“解毒透邪、瀉實(shí)固本”,以促進(jìn)骨髓造血功能的治療方法,打破了以往治療該病單一立論的傳統(tǒng)觀點(diǎn),對(duì)不同疾病采取辨證辨病相結(jié)合,針對(duì)病因采取不同的治療方案,為中醫(yī)治療血液病提供了系統(tǒng)的理論依據(jù)和治療法則,臨床上使病情得到了好轉(zhuǎn)。

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