文章導讀:真性紅細胞增多癥是一種慢性進行性、原因不明的骨髓增殖性病變,病理改變主要為造血功能亢進,紅細胞過度增生引起血容量增多,血液粘稠度增加,血小板及粒細胞增多,血流緩慢。
真性紅細胞增多癥是一種克隆性干細胞疾病,以全血容量增多,血粘度增高及脾腫大為主要表現。多見于老年人。那么對于真性紅細胞增多癥并發消化性潰瘍大出血的處理,要如何做呢?
1、真性紅細胞增多癥是一種慢性進行性、原因不明的骨髓增殖性病變,病理改變主要為造血功能亢進,紅細胞過度增生引起血容量增多,血液粘稠度增加,血小板及粒細胞增多,血流緩慢。
2、臨床出現皮膚粘膜赭紅,脾臟腫大,全血紅細胞增多三大癥狀及毛細血管充血、血液瘀滯,內臟血管擴張,神經系統損害并發消化性潰瘍。
3、本病例3年前確診真性紅細胞增多癥,因治療不系統,病情未得到控制,致使病情加重。半年前并發消化潰瘍致消化道大出血。
4、真性紅細胞增多癥是一種惡性或介于惡性之間的疾病,預后不良,并發消化道大出血臨床少見,一旦發生,病情兇險,常危急病人生命,真性紅細胞增多癥一經確診,應積極系統住院治療,迅速控制病情,減少合并癥及并發癥,特別是消化性潰瘍并發大出血的發生,使患者爭取得到合理徹底治療,延長患者的生存期。
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