文章導(dǎo)讀:骨髓增生異常綜合征(簡稱MDS)現(xiàn)認(rèn)為是一種造血干細(xì)胞的克隆性疾病,引起造血功能異常。臨床上有相當(dāng)一部分骨髓增生異常綜合癥患者最后發(fā)展為白血病。
臨床上有相當(dāng)一部分骨髓增生異常綜合癥患者最后發(fā)展為白血病,也有不少患者尤其是中、老年患者、常在尚未進(jìn)入白血病之前,已由于骨髓衰竭所致感染或出血等原因而死亡。
骨髓增生異常綜合征(簡稱MDS)現(xiàn)認(rèn)為是一種造血干細(xì)胞的克隆性疾病,引起造血功能異常。主要的表現(xiàn)為外周血中血細(xì)胞減少,骨髓細(xì)胞增生明顯,成熟和幼稚細(xì)胞都有形態(tài)異常,這種增生異常既不同于正常細(xì)胞增生,又不同于白血病增生,是一種介于兩者之間的病態(tài)增生,這種病常常發(fā)展為白血病,故通常認(rèn)為即白血病前期,但由于部分病人因感染、出血或其他原因死亡之前始終未出現(xiàn)白血病的表現(xiàn),故不能肯定所有MDS病例都一定會轉(zhuǎn)變成白血病。
近年來,隨著中藥臨床的大量應(yīng)用,骨髓增生異常綜合癥轉(zhuǎn)化為白血病的幾率變的越來越小,中藥早日介入對根治骨髓增生異常綜合癥越來越凸顯優(yōu)勢。
骨髓增生異常綜合癥的發(fā)展趨勢有三種:
1、長期處于骨髓增生異常綜合征原狀,而不發(fā)展為白血病。
2、發(fā)展為白血病,部分病人2年即進(jìn)入白血病,而有些病人可持續(xù)10—15年甚至更久才發(fā)展為白血病。
3、部分病人經(jīng)中西醫(yī)結(jié)合治療后臨床癥狀消失,血象,骨髓象恢復(fù)正常,即得到了治愈。
因此,MDS不等于白血病前期,白血病前期是白血病表現(xiàn)已明確后對前一階段病程的回顧性名稱。本病可分為原發(fā)性和繼發(fā)性,多數(shù)為原發(fā)性病因不明,多發(fā)于年齡較大。少數(shù)為繼發(fā)性,病人接觸化學(xué)制劑及毒品時間過長或放療后數(shù)年之后發(fā)生。
http://m.neonalex.com/gusuizengsheng/1044.html以上內(nèi)容就是關(guān)于[骨髓增生異常綜合癥會轉(zhuǎn)為白血病嗎] 的內(nèi)容分享;栗建華主任告訴大家,中醫(yī)藥治療血液病有著廣闊的資源優(yōu)勢。數(shù)十年來他探索了中醫(yī)治療血液病的途徑,經(jīng)長期臨床研究,發(fā)現(xiàn)血液病的致病因素多為“邪毒”所致,如放射線、化學(xué)藥品,農(nóng)藥、病毒、細(xì)菌等均為中醫(yī)“邪毒”范疇。在大量臨床研究基礎(chǔ)上,他提出“邪毒傷腎”的理論,創(chuàng)立了“解毒透邪、瀉實(shí)固本”,以促進(jìn)骨髓造血功能的治療方法,打破了以往治療該病單一立論的傳統(tǒng)觀點(diǎn),對不同疾病采取辨證辨病相結(jié)合,針對病因采取不同的治療方案,為中醫(yī)治療血液病提供了系統(tǒng)的理論依據(jù)和治療法則,臨床上使病情得到了好轉(zhuǎn)。