文章導讀:再生障礙性貧血(英文名:aplasticanemia,AA,簡稱再障),通常是指原發性骨髓造血功能衰竭綜合征,目前病因尚不明。該病主要病癥主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染。根據患者的病情、血象、骨髓象及預后,可分為重型(SAA)和非重型(NSAA)。
再生障礙性貧血古來有之,只是近代隨著醫療科學的發展該病才被定義為再生障礙性貧血。醫學界根據該病的病理特征將該病定義為:
再生障礙性貧血(英文名:aplasticanemia,AA,簡稱再障),通常是指原發性骨髓造血功能衰竭綜合征,目前病因尚不明。該病主要病癥主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染。根據患者的病情、血象、骨髓象及預后,可分為重型(SAA)和非重型(NSAA)。
曾有學者將非重型進一步分為中間型和輕型,從重型中分出極重型(VSAA)。國內學者曾將AA分為急性型(AAA)和慢性型(CAA);1986年以后,又將AAA改稱為重型再障-I型(SAA-I),將CAA進展成的急性型稱為重型再障-Ⅱ型(SAA-Ⅱ)。
根據一項調查顯示:國內21省(市)自治區,年發病率為0.74/10萬人口,明顯低于白血病的發病率;慢性再障發病率為0.60/10萬人口,急性再障為0.14/10萬人口;各年齡組均可發病,但以青壯年多見;男性發病率略高于女性。
再生障礙性貧血在臨床中主要出現的癥狀是:貧血、出血、感染、發熱(高燒或低燒),并伴有走路乏力,頭暈等癥狀。
由于該病的初期癥狀有沒明顯的異常癥狀,所以該病多是在中晚期時被發現,而且常被誤診為普通貧血。
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