文章導(dǎo)讀：“病態(tài)造血”一詞是在1982年FAB協(xié)作組對(duì)“骨髓增生異常綜合征”（MDS）這組疾病的異常血細(xì)胞作出的具體形態(tài)描述，包括粒細(xì)胞、紅細(xì)胞及巨核細(xì)胞3系的形態(tài)改變。
“病態(tài)造血”一詞是在1982年FAB協(xié)作組對(duì)“骨髓增生異常綜合征”（MDS）這組疾病的異常血細(xì)胞作出的具體形態(tài)描述，包括粒細(xì)胞、紅細(xì)胞及巨核細(xì)胞3系的形態(tài)改變。它們?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下的改變?nèi)缦隆?
一、紅細(xì)胞的病態(tài)造血
1.紅細(xì)胞系統(tǒng)過多或過少。
2.各階段有核細(xì)胞明顯大小不均，較早期的紅細(xì)胞常有偽足。
3.核的變化，除原始紅細(xì)胞外，各階段均有巨幼樣改變，但其程度較巨幼紅細(xì)胞貧血的改變輕。細(xì)胞核的數(shù)目增多，可達(dá)2——8個(gè)，同一細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞核可出現(xiàn)不同的成熟程度。晚幼紅細(xì)胞的核常不規(guī)則，可有花瓣樣、碎裂樣、溶解狀或2個(gè)分裂的紅細(xì)胞中間以核絲相連，稱為核間橋現(xiàn)象。
4.幼紅細(xì)胞胞漿的變化，著色不均，點(diǎn)彩，Howell-Jolly小體或胞漿空泡。
5.成熟紅細(xì)胞明顯大小不均，可見巨大紅細(xì)胞（直徑>100μm），有多嗜性、點(diǎn)彩、H-J小體，偶有Cabot環(huán)，還可見卵圓形、靶形、球形及淚滴樣紅細(xì)胞，也可見紅細(xì)胞碎片。
二、粒細(xì)胞病態(tài)造血
1.在MDS的不同分期中，原始加早幼粒細(xì)胞的比例各不相同。
2.細(xì)胞核的變化，核漿發(fā)育明顯不平衡，以中幼粒細(xì)胞最為顯著。各階段粒細(xì)胞都可有雙核者，其胞體比正常細(xì)胞大約1倍。分葉核細(xì)胞可分葉過多或呈環(huán)狀或分葉過少，似Pelger-Huet異常，有的染色質(zhì)凝聚或呈塊狀。
3.胞漿的變化，部分粒細(xì)胞外形不規(guī)則，若有外漿可形成偽足。部分成熟粒細(xì)胞胞漿著色不均勻，排列緊密呈桔紅色，但不同于嗜酸細(xì)胞。
4.原始粒細(xì)胞簇，在骨髓涂片上有3個(gè)或3個(gè)以上原始粒細(xì)胞組成的細(xì)胞團(tuán)稱為原始粒細(xì)胞簇。
三、巨核細(xì)胞病態(tài)造血
1.淋巴樣小巨核細(xì)胞呈類圓形，直徑5——8μm,幾乎不見胞漿；核圓形且多凹陷，似淋巴細(xì)胞，其與淋巴細(xì)胞的區(qū)別在于其胞漿常有毛狀或泡狀突起似撕紙狀，強(qiáng)嗜堿性呈云霧狀，少有顆粒；核多偏一側(cè)，染色質(zhì)濃集，結(jié)構(gòu)不清，通常無核仁。
2.單圓核小巨核細(xì)胞呈橢圓莆形，直徑10——20μm,胞漿量比淋巴樣小巨核細(xì)胞增多，有突起及偽足，漿內(nèi)有紫紅色塵土樣顆粒，周邊常有血小板附著。
3.多圓核巨核細(xì)胞直徑約10——40μm,胞漿與單圓核小巨核細(xì)胞類似；細(xì)胞核多至10余個(gè)。
4.大單圓核巨核細(xì)胞直徑20——40μm,胞漿內(nèi)充滿塵土樣顆粒。核圓形或橢圓形，常偏位。
5.多分葉巨核細(xì)胞直徑大于40μm,除核分葉過多外與一般成熟巨核相同。
6.類正常巨核特點(diǎn)為胞漿中顆粒減少，核不規(guī)則，可分葉過多或多圓核。
http://m.neonalex.com/xueyebingchangshi/3346.html以上內(nèi)容就是關(guān)于[什么是病態(tài)造血？] 的內(nèi)容分享；栗建華主任告訴大家，中醫(yī)藥治療血液病有著廣闊的資源優(yōu)勢(shì)。數(shù)十年來他探索了中醫(yī)治療血液病的途徑，經(jīng)長(zhǎng)期臨床研究，發(fā)現(xiàn)血液病的致病因素多為“邪毒”所致，如放射線、化學(xué)藥品，農(nóng)藥、病毒、細(xì)菌等均為中醫(yī)“邪毒”范疇。在大量臨床研究基礎(chǔ)上，他提出“邪毒傷腎”的理論，創(chuàng)立了“解毒透邪、瀉實(shí)固本”，以促進(jìn)骨髓造血功能的治療方法，打破了以往治療該病單一立論的傳統(tǒng)觀點(diǎn)，對(duì)不同疾病采取辨證辨病相結(jié)合，針對(duì)病因采取不同的治療方案，為中醫(yī)治療血液病提供了系統(tǒng)的理論依據(jù)和治療法則，臨床上使病情得到了好轉(zhuǎn)。
